La medida alcanza a dispositivos Gore VIABAHN VBX registrados a nombre de Emeclar S.A. y también impide su distribución y publicación en plataformas de venta electrónica.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, la comercialización, la distribución y la publicación de tres endoprótesis vasculares que fueron denunciadas como robadas durante una entrega.
La decisión quedó establecida mediante la Disposición 7199/2026, publicada este miércoles en el Boletín Oficial. Los productos son tres endoprótesis expandibles con balón Gore VIABAHN VBX, inscriptas bajo el certificado PM 266-82 a nombre de Emeclar S.A.
Las unidades se utilizan para tratar lesiones nuevas o reestenóticas en arterias ilíacas de determinados diámetros y lesiones localizadas en la bifurcación aórtica. La ANMAT identificó una de ellas con la serie y lote 28350476, con vencimiento el 2 de febrero de 2027, y las otras dos con las series y lotes 29004355A y 29004356A, ambas con vencimiento el 5 de mayo de 2027.
El expediente se inició a partir de una comunicación de la empresa. Según la denuncia policial incorporada al caso, el 12 de junio de 2026 un cadete dejó sobre una silla una caja con los productos que debía repartir ese día y, al regresar para retirarla, constató que había desaparecido.
El organismo sostuvo que los dispositivos quedaron fuera del control de la empresa titular, por lo que no puede garantizar sus condiciones de conservación ni su trazabilidad. La prohibición también busca evitar el uso de insumos que pudieran haber sido alterados o que ya no conservaran las condiciones necesarias para procedimientos vasculares.
Además de impedir su uso, comercialización y distribución, la disposición ordenó bloquear su publicación en plataformas de venta electrónica. La ANMAT fundamentó la medida preventiva en las facultades previstas por el Decreto 1490/92 para actuar ante riesgos vinculados con la calidad o la sanidad de los productos bajo su control.