Las medidas, publicadas este jueves en el Boletín Oficial, incluyen retiros del mercado, bajas de registros y advertencias por posibles riesgos para la salud.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió cuatro disposiciones que alcanzan a medicamentos con monosialogangliósidos, un producto de cannabis, una toxina botulínica falsificada y un alcohol etílico sin registro. Las normas ordenan prohibiciones de uso, comercialización y distribución, además de retiros del mercado y cancelaciones de autorizaciones.
La Disposición N° 7250/2026 prohibió en todo el país el uso y la venta de todas las especialidades medicinales que contengan monosialogangliósidos (GM1) como principio activo. También canceló sus autorizaciones de comercialización y dispuso su baja del Registro de Especialidades Medicinales (REM). El organismo señaló que, tras revisar la bibliografía disponible, la relación entre riesgos y beneficios resultó desfavorable y mencionó la posibilidad de reacciones inmunológicas graves, entre ellas el síndrome de Guillain-Barré. Los laboratorios tendrán 90 días corridos desde la entrada en vigencia de la norma para retirar las unidades.
Mediante la Disposición N° 7206/2026, el organismo prohibió el uso, la comercialización, incluso por plataformas electrónicas, y la distribución de los productos “Canna Oil”. La medida se originó en una denuncia por publicidad que atribuía al aceite efectos contra dolores crónicos, fibromialgia, cáncer, epilepsia, VIH, alzhéimer, párkinson y autismo, entre otras afecciones. La ANMAT no encontró registros del producto ni habilitación de los establecimientos “Canna Oil” y “Pura Sanación”, y advirtió que se desconocen su composición, elaboración y canales de venta.
La Disposición N° 7207/2026 alcanzó al producto “Dysport 500 IPSEN, lote P081932, con vencimiento en junio de 2029”, cuya utilización, venta y distribución fueron prohibidas. La denuncia fue presentada por Galderma Argentina S.A., titular del certificado, luego de adquirir una unidad ofrecida de manera irregular. Según la investigación, el envase estaba rotulado solo en inglés, carecía del logotipo de la firma y de datos de trazabilidad, y el lote no correspondía a una fabricación válida. El expediente será remitido al área de asuntos judiciales para evaluar una ampliación de la denuncia penal ya presentada.
Por último, la Disposición N° 7249/2026 prohibió la comercialización y ordenó retirar todos los lotes de “Fresh & Clean. Alcohol Etílico. Exclusivo Uso Profesional. Categoría Desinfectante”, elaborado por FANC S.A. El producto se ofrecía como sanitizante con alcohol etílico de 96°, pero no tenía registro y, por sus características, era considerado de uso sanitario. La empresa fue citada y brindó explicaciones que no coincidieron: primero, su director técnico dijo desconocer el producto y luego los apoderados lo reconocieron como propio, aunque admitieron que su elaboración y venta no habrían sido consultadas con ese responsable técnico.