La nueva formulación protegerá contra seis enfermedades y reemplazará la aplicación separada de la pentavalente y la antipoliomielítica inactivada para los bebés nacidos a partir del 1 de enero de ese año.
El Ministerio de Salud sumó la vacuna séxtuple acelular al Calendario Nacional de Vacunación. La medida quedó establecida en la Resolución 1567/2026, publicada este lunes en el Boletín Oficial con la firma del ministro Mario Lugones.
La vacuna será gratuita y obligatoria para los chicos nacidos desde el 1 de enero de 2028. En una sola aplicación brinda protección contra difteria, tétanos, tos convulsa, hepatitis B, poliomielitis e infecciones invasivas por Haemophilus influenzae tipo b.
El esquema contempla dosis a los 2, 4 y 6 meses, además de un refuerzo entre los 15 y los 18 meses. La séxtuple sustituirá en esas edades a la pentavalente y a la vacuna antipoliomielítica inactivada (IPV), que actualmente se administran por separado. Quienes completen el nuevo esquema no deberán recibir el refuerzo de IPV previsto al ingresar a la escuela, a los 5 años.
Los niños nacidos hasta el 31 de diciembre de 2027 continuarán con la pentavalente y la IPV, de acuerdo con las edades e intervalos vigentes. La dosis de hepatitis B al nacer se mantiene, al igual que el resto de las vacunas del calendario. Hasta ahora, la séxtuple estaba indicada para grupos pediátricos específicos, entre ellos bebés prematuros nacidos antes de las 37 semanas y con un peso inferior a 1.500 gramos.
Entre los fundamentos de la decisión se menciona que la combinación de componentes reduce la cantidad de inyecciones por visita, las molestias y el dolor, y podría favorecer la adherencia y las coberturas. También se señalaron beneficios logísticos, como una menor posibilidad de errores, registros más ordenados y una gestión simplificada de la cadena de frío y los insumos.
La formulación es acelular para el componente contra la tos convulsa, en lugar de la versión celular utilizada en la pentavalente actual, debido a las diferencias de reactogenicidad. La incorporación fue aprobada por la Comisión Nacional de Inmunizaciones (CoNaIn) durante una reunión extraordinaria del 29 de octubre. Ahora, la Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles deberá definir los lineamientos técnicos para la transición entre cohortes y para los esquemas incompletos o mixtos.